Descubierta variante genética clave en el riesgo de diabetes tipo 2 y aterosclerosis subclínica
Un reciente estudio del CIBERDEM (Centro de Investigación Biomédica en Red) ha identificado una variante genética, denominada rs1054564, en el gen GDF15, que podría ser crucial para predecir el riesgo de diabetes tipo 2 y aterosclerosis subclínica, una enfermedad cardiovascular silenciosa y sin síntomas evidentes. Este hallazgo, publicado en el International Journal of Molecular Sciences, abre nuevas posibilidades para el desarrollo de estrategias de medicina personalizada.
¿Qué significa este descubrimiento?
El gen GDF15 codifica una proteína que regula respuestas metabólicas e inmunológicas en el cuerpo. Según el estudio, las personas que portan la variante rs1054564 presentan:
– Niveles más altos de GDF15 en sangre.
– Un aumento del 16 % en los niveles de glucosa.
– Un riesgo 2,4 veces mayor de desarrollar placas ateroscleróticas, que son un indicador de enfermedades cardiovasculares.
Además, esta variante se asoció con una mayor frecuencia de diabetes tipo 2 entre los portadores.
GDF15 está relacionado con la respuesta al estrés metabólico, que juega un papel en el desarrollo tanto de diabetes como de aterosclerosis. Aunque estos resultados son prometedores, los investigadores advierten que será necesario ampliar los estudios en poblaciones más grandes para validar su aplicabilidad clínica. Según la investigadora Montse Guardiola, primera firmante del trabajo, este marcador podría ser un paso clave hacia la medicina personalizada en la prevención y tratamiento de enfermedades metabólicas y cardiovasculares.
Este avance forma parte del proyecto intramural PIM04 del CIBERDEM, liderado por un equipo multidisciplinar de investigadores de instituciones como el Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV) y la Universidad de Barcelona. Los hallazgos refuerzan el compromiso del CIBERDEM con la búsqueda de soluciones innovadoras para enfermedades crónicas de alta incidencia.
El descubrimiento de esta variante genética no solo mejora nuestra comprensión de la relación entre diabetes y enfermedades cardiovasculares, sino que también podría:
– Ayudar a identificar a personas con mayor riesgo antes de que desarrollen estas condiciones.
– Facilitar la creación de tratamientos más personalizados y eficaces.
– Abrir nuevas vías para la prevención en pacientes predispuestos genéticamente.
💡 Este hallazgo subraya la importancia de la investigación genética para mejorar la salud pública y prevenir enfermedades crónicas que afectan a millones de personas en el mundo.
Si quieres saber más sobre este tema o compartir tus experiencias, ¡únete a la conversación en nuestro foro! 🌐💙
Este post se basa en el tema «Descubierta variante genética clave en el riesgo de diabetes tipo 2 y aterosclerosis subclínica« publicado en Diabetes Foro.
Puedes ver los comentarios de los miembros del foro y hacer los tuyos en «Descubierta variante genética clave en el riesgo de diabetes tipo 2 y aterosclerosis subclínica«
