Resulta que hace 2 días tuvimos visita con la pediatra endocrina de mi hijo con DT1 (22 meses) el cual lleva bomba desde noviembre (Tándem slimx2) y debutó en septiembre, y nos está yendo fatal. No hay forma de controlarlo.
Aún y poniendo lo que marca la bomba el niño se mantiene bien un rato y luego vuelve a subir sin haberle dado nada de comer… es un sinvivir.
Además de todo esto le expliqué a la doctora que no le dura 2 días, en lugar de 3 largos como nos dijeron, y que la bomba no nos avisa de ningún fallo, al sacar la cánula está todo perfecto, apenas hay burbujas, sigue saliendo insulina perfectamente… en fin , parece estar todo bien, excepto porque pasa de estar bien a comer un día y plantarse en valores que dan miedo.
A todo esto nos dicen que es que está muy alto y hay que ponerle más insulina, pero es que sigue igual!!
En mi opinión la insulina deja de hacer efecto porque no tiene explicación lógica (humalog junior) o hay que modificar ratios de la basal que nos dijeron que esos cambios los hacían ellos! Ahora mismo ha pasado la noche en 200 y algo cuando suele estar en 100 y poco… le hemos corregido 4 veces con lo que nos marca la bomba y nada… a 219 ahora mismo.
Es una locura y hasta dentro de 1 mes no nos vuelven a visitar.
Estoy por quitarle la bomba y volver a la pluma.
A ver si alguien puede arrojarnos algo de luz 🙁
Muchas gracias.
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Este post se basa en el tema «Mi hijo de 22 meses con Diabetes Tipo 1, estoy desesperada!!!« publicado en Diabetes Foro.
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