Hola, soy Cristina, mamá de una niña de dos años y medio que recientemente han diagnosticado de DM1.
Quería contar un poco nuestra historia. Mi hija llevaba un par de meses que pedía pipí por la noche, cuando ella es continente y antes aguantaba toda la noche. Esto fue empeorando hasta hace un par de semanas, que pedía pipí cada dos o tres horas y hacía mucha cantidad. También empezó a pedir agua por las noches. Yo soy enfermera y esto me hizo sospechar un poco, por lo que una noche le hice una tira de orina y la glucosa salió muy muy elevada. Con esto yo ya tenía claro que iba a ser diabetes, pero hasta que no vas al médico y te lo dicen… bueno, mantienes una pequeña esperanza. Nos fuimos de urgencias al día siguiente y nos confirmaron el diagnóstico. Fue un palo muy grande incluso “sabiendolo”. Ya ese mismo día nos quedamos ingresados en planta para poner el tratamiento, ajustar dosis… tengo que decir que la parte positiva de todo esto es que al darnos cuenta tan pronto, la niña fue muy estable y el ingreso ha sido muy corto. También por mi parte al ser enfermera, estoy muy acostumbrada a poner estos tratamientos, cada dia estoy calculando dosis de insulina para mis pacientes etc. Por lo que ha sido relativamente fácil si pensamos en que los conocimientos de la enfermedad ya los tengo. Hace una semana que nos fuimos de alta y creo que lo estamos haciendo bien. La niña sigue con niveles bastante altos de glucosa, pero bueno entiendo que quieren ir con cuidado a la hora de ajustar dosis. Siempre da más miedo una hipo que una hiper. Por suerte, creo que mi hija llevaba una dieta bastante variada y equilibrada y mas o menos se adapta bien a lo que tiene que comer, aunque tengamos que pesar todo lo que come, etc. al final está siendo un cambio en nuestras rutinas. Todo parece que va “bien”, el problema es que yo estoy bastante mal. Estoy triste. Ya ha pasado el shock de los primeros días, pero tengo mucha pena y no se como gestionarlo. Supongo que casi todos los que estais por aquí habéis pasado por esto. No hago mas que pensar que hemos salido del hospital, estamos en casa adaptándonos, lo hacemos lo mejor que podemos, pero que esta enfermedad se ha venido con nosotros. Esta enfermedad estará con mi hija para siempre. Y por mas que me dicen que la niña no estará limitada y será feliz, yo pienso que esto para ella es una carga. Y siempre lo será. Y que injusto es que un niño tan pequeño tenga que tener estas preocupaciones. Solo pienso que los niños con esta edad tienen que disfrutar, jugar, sin responsabilidades… y por desgracia mi hija pues tendrá esa limitación. Estoy tan obsesionada con el tema que hasta me siento mal cuando algún día me como un chocolate a escondidas, cuando pienso que viene navidad y todo lo que supone eso en las comidas familiares. No se, lo estoy pasando mal. Solo espero que poco a poco veamos que la niña hace vida normal a pesar de sus controles. Y nada escribía esto por aquí en modo desahogo, y para leer algunos casos parecidos y ver un poco la luz al pensar en el futuro. Gracias por leerme.
Este post se basa en el tema «Mi hija de dos años es diabética« publicado en Diabetes Foro.
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