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Los resultados de este estudio, denominado DUAL? V, han sido presentados en la reciente 75ª edición de las Sesiones Científicas Anuales de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) en Boston. Se trata de un ensayo a 26 semanas que comparó la eficacia y seguridad de Xultophy® frente a insulina glargina, ambas administradas junto a metformina, en pacientes con diabetes tipo 2 no controlada con glargina (20-50 unidades al día).1
A las 26 semanas, los pacientes seleccionados de forma aleatoria para su tratamiento con Xultophy ® lograron una reducción estadísticamente significativa en la HbA1c de 1,8% respecto a los niveles de referencia (8,4% a 6,6%) en comparación con una reducción del 1,1% (8,2% a 7,1%) lograda por los pacientes que incrementaron su dosis de insulina glargina (p Acerca de Xultophy ®
Xultophy ® es una combinación de Tresiba ® (insulina degludec), un análogo de insulina basal administrado una vez al día con una duración de acción ultralarga, y Victoza ® (liraglutida), un análogo humano de GLP-1 administrado una vez al día. Xultophy® se administra una vez al día con una única inyección. El número máximo de dosis de Xultophy ® es de 50, equivalente a 50 unidades de insulina degludec y 1,8 mg de liraglutida. Xultophy ® está siendo investigado en el programa de ensayos clínicos DUAL?, que incluye dos estudios en fase 3a y diversos estudios en fase 3b, en los que participan más de 3.500 personas con diabetes tipo 2. Xultophy® recibió la autorización de la Comisión Europea para su comercialización el 18 de septiembre de 2014.
Características de Xultophy® ec.europa.eu/health/documents/community-register/2014/20140918129550/anx_129550_en.pdf
Este post se basa en el tema «Fármaco que reduce la hemoglobina glicosilada (Xultophy)« publicado en Diabetes Foro.
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